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1．列入兴奋剂目录管理的蛋白同化制剂、肽类激素进口时，进口单位应持国家食品药品监督管理局核发的进口准许证向允许药品进口的口岸海关申报，海关验核进口准许证，并按规定办理通关手续。 2．列入兴奋剂目录管理的蛋白同化制剂、肽类激素出口时，出口单位应持省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的出口
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定义： 药品进出口准许证，是指国家食品药品监督管理局依法对列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂、肽类激素等供医疗使用的兴奋剂实施进出口管理，签发准予进出口的许可证件。 药品进（出）口准许证监管证件代码“L”。 适用范围： 1．兴奋剂是指兴奋剂目录所列的禁用物质，包括蛋白同化制剂品种、肽类激素品种、
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退运货物范围： 货物进出境后，有下列情况之一的，可由发货人或收货人向海关申请办理退运手续： （一）质量不合格，且双方达成书面退运协议； （二）货物的型号与购货合同的规定不符，且双方达成书面退运协议； （三）错发、错运而造成的溢装、漏卸而退运的货物； （四）海关按国家规定责令退运的货物。
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1．精神药品进出口准许证 精神药品进出口准许证是我国进出口精神药品管理批件，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《精神药品管理办法》以及有关国际条约，对进出口直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，制定和调整《精神药品管制品种目录》并以签发
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世界各国法律对贸易合同的有效成立都规定了一定的条件。关于贸易合同的有效成立究竟要求具备哪些基本条件，各国法律的规定不完全相同，但通常需要满足以下几项条件： 1、贸易合同当事人庆具备行为能力和合法资格 各国的法律都规定，具有行为能力的自然人和法人都有签订合同的能力。但是什么样的自然人才算有行为
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１．当事人意图达成一致 所谓协议是指当事人双方就合同内容达成一致的意见，也就是双方就签订合同事项意图表示一致,这是合同的本质属性。没有双方意思表示一致就不可能发生合同关系。对此，各国法律的规定基本上没有分歧。例如，《法国民法典》规定：“合同为一人或数人对另一个或另数人承担给付某物，作或不作某事
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①在国际市场竞争激烈的情况下,各国大多采用奖出限入的政策。一般对进口管制较严，对出口限制则较宽，绝大多数国家仅对部分商品实行出口许可证制度。 ②由于各国情况不同，实行进出口许可证制度的目的、范围和宽严程度也有不同。 ③进出口许可证制度日益成为多功能的管制手段，已不仅是其本来意义上限制商品数量
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一、报关范围： 按照法律规定，所有进出境运输工具、货物、物品都需要办理报关手续。报关的具体范围如下： （一）进出境运输工具 进出境运输工具是指用以载用人员、货物、物品进出境，并在国际间运营的各种境内或境外船舶、车辆、航空器和驮畜等。 （二）进出境货物 进出境货物是指一般进出口货物，保税
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报关优势： 1．交期、成本一诺不变; 2．进出口通关时即快速通关验估，当天提货当天交货; 3．专人实时通报状态; 在行业内属灵活多样的代理模式; 4．运营环节更低的物流成本、更低的收费标准、超低的时间成本。 收费标准： 进出口代理收费一般是参照以下几个方面： 1.商品类型 2.商品数量 3.贸易额
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１．申请 即由申领单位或个人（以下简称“领证人”）向发证机关提出书面申请函件。 申请的内容包括：出口商品（货物）名称、规格、输往国别地区、数量、单价、总金额、交货期、支付方式（即出口收汇方式）等项目。 同时，还须向发证机关交验有关证件或材料； 外贸公司凭合同正本（或复印件）； 非外贸单
